2020-05-21 |
2019年抗癌概念股有哪些,中国a股市场的抗癌概念股一共有88家,其中上海上市公司31家,深圳上市股票57家。小编下面给大家分享一下关于抗癌龙头受益股票的相关知识,下面小编就来给大家介绍下。快跟着小编的步伐一起来了解和学习下吧~
新药品法仍不提倡代购抗癌药
新修订的《中华人民共和国药品管理法》即将于2019年12月1日实施,要求有进口注册证才能在中国销售进口药品。对于自用的药品,法律规定可以自行购买,如果是代购药品,到了国内有销售行为的,这肯定也是违法的。代购回来如果只是给家庭自用,这种少量、少范围、不加价的自用可以免予处罚,本身的行为还是违法行为,建议大家不要轻易去代购药品。
此外,最近国家也加快了进口药品的审批,去年审批了30款进口药,基本上国外上市的药品国内很快就能得到进口审批,希望还是通过正规的渠道来获得药品,因为代购药的安全性和合法性难以把控,使用后出现不良反应也较难处理。
抗癌概念股票一览表
1、莱美药业(300006),现价:5.04元,公司抗肿瘤药主要为纳米炭混悬注射液,注射用磷酸氟达拉滨,肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。2015年4月15日晚间发布公告称,其全资子公司莱美(香港)有限公司与美国纳斯达克上市的生物制药公司ArgosTherapeuticsInc.签订许可经营权协议,将独家获得在中国内地及港澳台地区生产、开发和商业化运作AGS-003(Argos治疗癌症的细胞免疫疗法产品)的权利。
2、普洛药业(000739),现价:12.98元,2014年3月,公司近日与四川大学签订了“战略合作框架协议”,并与川大华西医院签订了“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”技术合作开发合同涉及金额1500万元,合作研发取得的专利归双方共同拥有。“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”属于国家重点导向研发领域、表观遗传学领域的相关新药。本次合作将增强公司在抗肿瘤领域的核心竞争力和自主创新能力。
3、复星医药(600196),现价:26.90元,公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化,与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单克隆抗体药物项目,预计总投资约5亿元,将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物,将加速推进公司单克隆抗体药物实现产业化。2010年1个单克隆抗体产品已进入临床前药理研究。单克隆抗体可用于肿瘤的监测和治疗;2014年12月4日晚间公告,公司拟以8.45亿元收购抗感染类药物公司二叶制药65%股权。公告称,12月4日,公司全资子公司复星医药产业与二叶经贸、二叶制药签订《股权转让协议》(简称“《转让协议一》”),由复星医药产业以人民币3.94亿元受让二叶经贸所持有的二叶制药35%股权;2017年1月份,公司全资子公司复星医药产业投资不超等值8000万美元(包含但不限于投资款及股东贷款)与Kite共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技(中国)有限公司,以在中国大陆地区,香港及澳门特别行政区开拓癌症T细胞免疫疗法市场。T细胞免疫疗法在癌症治疗领域处于前沿,KitePharma目前领跑于全球肿瘤T细胞治疗研发领域。其主打产品KTE-C19是一种研究中的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗产品,用于治疗复发难治的B细胞淋巴瘤及白血病,目前尚处于研发临床阶段。该产品也是本次合作拟引进的首个产品。
4、贝达药业(300558),现价:62.22元,公司核心产品埃克替尼属于国家1类新药,也是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼目前主要用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2015年,埃克替尼在国内治疗肺癌的小分子靶向抗癌药物的市场占有率已达28.16%,已在较短的时间内确立领先的市场地位;2017年2月公告,公司拟以3.72亿元收购卡南吉77.4091%的股权。卡南吉医药科技(上海)有限公司主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验;2017年6月披露,控股子公司美国Xcovery公司开发的治疗肺癌新药X-396胶囊获准进入国际多中心临床研究。公告表示,X-396是针对肺癌治疗的新一代ALK抑制剂,用于治疗有ALK突变的肺癌患者。
5、广生堂(300436),现价:38.51元,--
6、四环生物(000518),现价:3.42元,公司目前主要产品有四个:德路生(注射用重组人白介素-2,一类抗癌新药);新德路生(重组人白介素-2注射液);欣粒生(重组人粒细胞刺激因子注射液,二类新药);环尔博(重组人促红素注射液,二类新药),是目前中国拥有生物制药品种最多的企业之一。抗癌新药德路生,是国家“八五”重点课题和“863”高技术研究开发项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”的科研转化为产业化生产的基因工程产品。“德路生”(注射用重组人白介素-2)为抗肿瘤的生物治疗用药,适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以试用于其他恶性肿瘤综合治疗。该产品是国家一类新生物制品,由北京四环生物制药生产,新德路生(重组人白细胞介素-2注射液)是该类产品的新剂型,为国内独家首创。
7、金花股份(600080),现价:6.27元,公司下属金花制药是全球最大的转移因子生产基地。“金花”牌转移因子口服液/胶囊是采用高科技生物分离技术提取的纯生物活性因子,主要成分为小分子多肽和核苷酸类物质,是一种高效双向免疫调节剂,传递免疫信息,激活免疫细胞,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能,增强辅助性T细胞数,用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病。同时可用于恶性肿瘤、肿瘤病人的放化疗后的辅助治疗。金花转移因子系列产品因其高品质和安全性,销量从投产以来一直在中国市场稳居第一。(摘自公司网站)
8、海正药业(600267),现价:10.86元,公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,其中抗肿瘤原料药是公司原料药板块利润的稳定贡献品种(毛利率:86.61%)。产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。2013年12月,公司股东大会同意终止发行可转债并转为通过定增募集资金:以不低于14.26元/股定增不超1.4亿股投建三项目,其中包括抗肿瘤固体制剂技改项目,总投资3.16亿元,拟投入募资3.15亿元,建设周期3年,预计达产年可实现营业收入13亿元,利润总额2.6亿元。
9、安科生物(300009),现价:16.11元,2013年2月公司注射用重组人HER2单克隆抗体临床试验申请与重组人干扰素α-2b栓增加规格药品注册申请均获得国家食品药品监督管理局受理。公告显示,注射用重组人HER2单克隆抗体是安科生物用超募资金与上海康岱生物医药技术股份有限公司合作开发,可用于治疗乳腺癌,对于安科生物生物医药研发能力的提升有着重要的作用。重组人干扰素α-2b栓适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。目前安科生物已有10万IU/粒的产品正在销售。此次申请是在原有产品的基础上增加新的规格。2010年9月,公司2200万元超募资金与上海康岱生物医药技术有限公司合作开发人源化抗肿瘤抗体新药及建立人源化抗体生产技术平台(截至2013年末,进度57.46%)。项目研究的人源化抗肿瘤抗体新药临床适应症主要应用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。本项目要获得预期的收益,预计2012年下半年可申报临床,预计7-8年后获得生产批件,到获得生产批件预计需要8000万-1亿的资金投入。项目达产后每批可生产3400支左右,年产量可达40000支左右,年产值6亿元左右。项目实施后申报获得的临床批件、新药证书和生产批件归本公司所有。
10、方盛制药(603998),现价:8.06元,2015年8月14日晚间发布公告称,公司及控股子公司湖南方盛华美医药科技有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》,称该产品符合药品注册的有关规定,同意进行I期临床试验。其属于公司在研的“迪安替康抗结直肠癌的I期临床和II期临床研究”项目,已被国家科技部立项成为国家“十二五”重大新药创制重大专项;2016年7月11日晚间披露,公司决定投资入股研发、生产抗肿瘤药物的美国生物技术公司LipoMedics,Inc.,拟以1000万美元参与其增资扩股,认购Lipo新发行的201.43万股普通股,占Lipo增资扩股后总股本的30%。公开资料显示,Lipo是一家生物技术公司,主要研发、生产仿制药LM-001和下一代紫杉醇LM-101。本次交易的同时,公司将与Lipo开展许可经营合作,Lipo授权方盛制药在中国申报生产、销售,指导方盛制药完成美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟强制认证(CE)等国际认证,同时负责全球市场需求的生产。
11、海利生物(603718),现价:12.58元,2018年7月18日晚间公告称,拟联合药明生物成立上海药明海德生物科技有限公司(暂定名)。合资公司注册资本拟定5亿元,海利生物以现金形式出资1.5亿元,持股比例30%。合资公司主要从事人用疫苗(包括癌症疫苗)的CDMO(合同定制研发生产)业务。
12、浙江医药(600216),现价:13.18元,2010年,公司从事的“天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发”、“抗肿瘤创新药物甲磺酸普喹替尼及其片剂的研发”等项目已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项;2017年3月公告,公司与美国AMBRXInc.合作研发的新一代单克隆抗体-偶联药物重组-人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液注册获审批通过。该药物主要适应症为乳腺癌、胃癌等。
13、香雪制药(300147),现价:6.67元,2013年12月,控股子公司新药公司KX02项目作为治疗脑胶质瘤孤儿药申请获FDA正式批准。2013年7月,公司已向Kinex公司支付KX02项目第二期里程碑费用75万美元。预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间。2013年6月,Kinex公司获美国FDA的IND批准,在递交和修改相关文件后可以启动复合物(KX2—361)在美国的一期临床研究工作。同时Kinex公司也将按计划启动KX02项目的一期临床研究工作。新药公司与美国药企Kinex公司于2012年5月6日签订《授权许可协议》。KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物,经动物实验证明能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞,有可能研发成为脑肿瘤治疗有效新药。2014年7月1日,香雪制药获得摩根斯坦利华鑫基金和广发基金的调研,公司的特异性T细胞过继免疫临床治疗的技术和方法获得关注。公司表示,该项治疗技术主要是针对以肺癌、肝癌和黑色素瘤为主的恶性实体瘤细胞进行高效靶向杀伤,达到清除肿瘤的目的。作为一种免疫抗癌技术,全球目前只有2家公司在研究。目前,在公司该治疗技术处于临床前的研究阶段。
14、中新药业(600329),现价:14.90元,天津华立达生物工程有限公司(公司占40%),是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一,致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化,其总部所在华立达生物园是一座符合国际cGMP标准的现代化生物技术药物基地。华立达拥有主导产品"安福隆"-第二代基因工程α-2b干扰素国内最大生产基地,其研制成功的世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液--安福隆水针,以及世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂--捷抚,填补了国内空白。2006年,国际药业巨头TEVA集团对华立达增资控股,拟向华立达引入新产品,并承诺使华立达成为成长型的全球生物技术制药公司,成为其未来的全球出口基地。
15、海欣股份(600851),现价:7.31元,由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗,2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。2012年7月26日下午,海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》,同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验,按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案,预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间,试验结果也具有不确定性。2013年年报披露,报告期内,集团董事会同意向上海海欣生物技术有限公司借款2000万元,用于启动APDC项目Ⅲ期临床试验。APDC项目Ⅲ期临床研究方案初步选定20家医院为临床研究单位,分别位于上海、浙江、北京等地。建立了“细胞治疗产品的数据管理系统”,对数据管理系统进行了更新和优化。
16、西藏药业(600211),现价:33.77元,公司目前正在开展康普瑞丁磷酸二钠临床研究。2012年报披露,注射用康普瑞丁磷酸二钠原料及冻干粉针制剂项目已获得临床批文,截止2012年年末已投入654.93万元。康普瑞丁磷酸二钠是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,属于国家1类新药,该药品具有抗癌效率高、毒副作用小、用药计量低、不易产生耐药性、治疗方便等诸多优点。2013年年报披露,该新药I期临床试验方案于2013年7月在四川大学华西医院通过了伦理委员会。
17、现代制药(600420),现价:8.68元,2016年3月公告,公司拟以29.11元/股非公开发行合计2.64亿股,并支付现金0.65亿元,合计作价77.44亿元收购芜湖三益、国药一心、致君制药、坪山制药、致君医贸各51%股权,国工有限、国药威奇达、汕头金石各100%股权,青海制药52.92%股权、新疆制药55%股权、中抗制药33%股权及坪山基地经营性资产;同时拟以29.11元/股向国药集团、国药三期等9名对象非公开发行股份募集配套资金不超过19亿元。公司称,此次交易将公司打造成为国药集团旗下化药板块平台,交易后公司主营业务在现有基础上将进一步补充心血管药物、抗生素药物、全身性用药、抗肿瘤用药、麻醉精神类等产品种类,在以上领域形成丰富的产品线及在研管线。
18、海翔药业(002099),现价:7.57元,公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,其中抗肿瘤原料药是公司原料药板块利润的稳定贡献品种。2013年11月,公司以肿瘤制剂车间、口服制剂车间等三幢土建工程和附属工程项目,作价3.34亿元出资到海正辉瑞;以口服制剂项目、抗肿瘤项目工程、培南项目的设备类固定资产和在建工程及安装工程,作价4.05亿元以资产出售方式转到海正辉瑞。2012年9月,合资公司海正辉瑞制药已完成工商登记注册。公司及全资子公司海正杭州与辉瑞卢森堡共同出资2.5亿美元设立海正辉瑞制药,其中公司出资1250万美元(占5%)。辉瑞公司将在中国大陆内指定辉瑞产品的权利授予合资公司。
19、丰原药业(000153),现价:6.91元,公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。
20、海王生物(000078),现价:3.43元,公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导,覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。
21、吉药控股(300108),现价:4.23元,2017年12月7日晚间公告,公司与沈阳沃森药物研究所,就2个抗癌药物和4个抗艾滋病药物系列新药的研发达成新药研发合作协议,计划项目时间至2020年12月止,计划研发费用1.2亿元。
22、海特生物(300683),现价:28.81元,海特生物子公司北京沙东生物技术有限公司正在研发I类新药“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”(简称:CPT),该药主要应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗,属于靶向基因工程抗肿瘤新药。目前该项新药的研发处于三期临床试验阶段。该项医药研发工作如果获得成功,预计将会产生一定的社会和经济效益。
23、益佰制药(600594),现价:4.98元,公司一线产品艾迪为抗肿瘤类中药注射剂独家品种,收入占比约45%。艾迪在三级医院的销售额占该品种销售额的80%左右,2013年中期二级医院的覆盖数量能够进一步增加至1500家。预计该品种未来3年有望保持20%-30%的增速,康赛迪胶囊适合患者出院带药及门诊处方,已占据同类型药物约70%市场。同时公司正组织开展非小细胞肺癌等多项循证医学研究,一旦获得新临床证据或进入NCCN指南,将大幅推动洛铂的销售。
24、中源协和(600645),现价:17.56元,2014年8月5日,近期有消息称中源协和的子公司近期申请了疫苗制备一项专利,该专利可以把激活抗肿瘤细胞的能力提高万倍以上。有投资者询问公司,消息是否属实,专利何时能够获得批复?公司回应称,"确实在申请,批复时间不能确定"。
25、科伦药业(002422),现价:24.56元,2017年7月7日公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局(CFDA)核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍,KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有:抗瘤谱广,对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。
26、赛升药业(300485),现价:8.43元,2016年9月公告,公司近日与北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所及江阴司特易生物技术有限公司分别签署了《技术转让合同书》,约定肿瘤防治研究所将其拥有血管生成抑肽原料及其制剂的临床研究批件及其技术和相关专利等转让给公司,司特易将其拥有的血管生成抑肽应用于眼底脉络膜血管生成性疾病(包括治疗年龄相关视黄斑变性(AMD))的研究资料和技术等转让给公司。据介绍,血管生成抑肽在鸡胚绒毛尿囊膜、斑马鱼血管生成等不同实验体系中,均具有明显的抗血管生成作用在小鼠/裸鼠肿瘤模型中,对肺癌、肠癌、胃癌等均表现出较好的抗肿瘤生长活性,且可以抑制黑色素瘤细胞肺转移,效果优于同类上市药物。
27、海南海药(000566),现价:6.15元,公司抗癌药盐酸苯达莫司汀已进入Ⅱ期临床入组。
28、艾德生物(300685),现价:72.20元,--
29、上海医药(601607),现价:19.03元,"子公司上海交联是一家从事抗体偶联药物开发的专业公司,主要在研产品有T-DM1和CD30-DM1。T-DM1是用于治疗乳腺癌的新型肿瘤靶向治疗药物,2012年FDA批准上市,国内目前仅有一家企业申报临床;CD30-DM1是第一个被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤的生物靶向药物,2011年FDA批准上市,国内目前尚无企业上市和申报临床,该项目与复旦张江生物共同研发,占50%权益。
2015年2月,全资子公司华宇药业和控股子公司金和生物,分别以现金1.6亿元和1.1亿元,重组大理中谷红豆杉生物有限公司,并最终取得中谷生物40%股权和27.5%股权,实现上海医药对中谷生物的控股。预计本项目未来五年年均可为上海医药贡献净利润2333万元。中谷生物主营为种植和销售可提取抗肿瘤药物关键中间体10DABIII的珍稀植物红豆杉,其核心资产为其拥有的位于云南大理州的红豆杉苗及树共计552万株以及相关林地使用权。通过本次交易,上海医药将从源头建立原料药的优势,实现抗肿瘤药产业链的整合;并可发展中药GAP种植基地。"
30、东北制药(000597),现价:7.56元,公司在四大vc龙头企业中位居第二位,具有2.5万吨维生素C的生产能力。(维生素C是我国大宗原料药的代表产品,目前我国维C的产能达到约12万吨,占全世界产量的80%以上,其中我国前四大企业的生产能力就超过10万吨)。临床研究发现,各类晚期癌症注射大剂量维生素C,每天10-30克,能明显地延长患者的生存期。大量摄入维生素C,可以制造大量免疫球蛋白,可以使抗癌的淋巴细胞高效率地发挥作用。
31、融捷健康(300247),现价:2.79元,2016年7月27日晚间公告,公司将出资85万美元与麻省总医院共同开发实体瘤新型CAR-T细胞疗法,专利权归双方共同所有,双方已签署《合作研究协议》。双方将针对实体瘤(例如肺癌和胶质瘤)开发出新型有效的CAR-T细胞疗法。可有效解决了CART-T细胞治疗实体瘤细胞的技术难题,广泛应用于肺癌,结肠癌,卵巢癌,神经胶质瘤和乳腺癌等肿瘤的治疗。
32、凯莱英(002821),现价:132.18元,作为国际抗癌药物的前沿技术,ADC抗体-药物共轭技术作用于靶向治疗癌症,目前全球有超过二十个共轭体正处于新药临床试验阶段。公司拥有基因工程实验室和高活性药物研发生产基地,还拥有一大批精英研发带头人进行新技术的攻关和产业化运用,具备了快速发展此前沿抗癌技术的基础条件。
33、南京新百(600682),现价:10.10元,--
34、圣济堂(600227),现价:2.18元,2018年1月26日公司计划出资100万元收购贵州中观生物技术有限公司80%股权,并代替中观生物原股东履行900万元出资款的出资义务,投资金额共计1000万元。据介绍,中观生物是一家医药生物技术企业,其研发方向主要包括干细胞基础研究、临床应用研究、干细胞技术支持服务等。其在研项目主要用于糖尿病及肿瘤治疗。
35、姚记科技(002605),现价:14.02元,姚记扑克2014年6月3日晚间公告,公司拟与上海吴孟超医学科技基金会(简称“基金会”)、上海白泽生物科技有限公司、上海联新二期股权投资中心(有限合伙)、上海细胞治疗工程技术研究中心有限公司签订《关于上海细胞治疗工程技术研究中心有限公司引进战略投资者的框架协议》,拟采用增资的方式,支付对价1.3亿元(具体出资形式包括现金和相关资产),最终持有细胞公司22%的股权。据公告,细胞公司是一家具有细胞治疗研发中心、细胞生产中心及细胞治疗临床应用中心为一体,具有显著转化医学特征的细胞治疗工程技术公司。细胞公司未来业务将以癌症的细胞免疫治疗、癌症的基因检测、细胞保存及医疗大数据为主,目前已拥有多项自主研发的专利、专有技术及多位著名国际细胞治疗专家作为技术顾问团队,在全国的细胞治疗领域内有较明显的领先优势。肿瘤细胞免疫治疗是一种新兴的、具有显著疗效的肿瘤治疗模式,是一种自身免疫抗癌的新型治疗方法。肿瘤细胞免疫疗法是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术,由于其副作用小、治疗效果明显,正逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向,目前恶性肿瘤防治形势严峻,患者治疗需求巨大,市场前景广阔。标的公司将瞄准建设国内顶尖、大型、专业的细胞治疗中心这一目标,搭建集医疗、科研、生产为一体的细胞治疗产业平台,通过人才优势、技术优势、资金优势,抢占细胞治疗高地、开拓市场。
36、昆药集团(600422),现价:11.83元,2016年12月5日晚间公告,公司投资300万美元获得美国RiMO公司9.91%股权及相关权益。双方拟在中国组建合资公司,共同开发RiMO产品中国市场。据悉,RiMO的新型“放疗-放射动态治疗”(RT-RDT)技术是全球首创的高效、低毒的具有革命性的癌症治疗技术。RiMO基于该技术平台研发的一系列全新的增敏药物,不仅能够控制局部肿瘤,还能加强检查点阻断疗法以高效抗击转移癌。
37、珍宝岛(603567),现价:11.65元,子公司获得1类创新药物AKT激酶抑制剂HZB0071《受理通知书》。本次注册申请的抗肿瘤靶点药物AKT激酶抑制剂HZB0071,是公司第一个创新药物的开发,标志着公司已经具备对化学药的研发基础和对肿瘤等重大疾病领域的关注。
38、通化金马(000766),现价:7.54元,公司是生产西黄丸的厂家之一,西黄丸系名贵纯中药制剂,具有扶正固本、益气补血、活血化瘀、软坚散结之功效。临床实践证明,西黄丸抑瘤率较高,服用后可使人体产生大量的T细胞,而T细胞可吞噬癌细胞,抑制癌细胞的扩散。
39、东诚药业(002675),现价:15.05元,2017年6月30日早间披露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科100%的股权。目前安迪科的主要产品18F-FDG,被广泛应用于PET-CT显像诊断,可早期发现全身肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。通过收购安迪科,公司将完成单光子药物和正电子药物、诊断药物和治疗药物全覆盖,成为一家完善的核素药物和核医学解决方案的提供商。
40、达安基因(002030),现价:10.90元,达安基因是中山大学下面唯一的上市公司。中山大学中山医学院颜光美教授课题组研究发现,天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞,而对正常细胞无毒副作用。据悉,该研究成果对阐明新型天然溶瘤病毒M1选择性杀伤肿瘤细胞的机制和研发新型靶向抗肿瘤药物都具有重要意义。
41、国药股份(600511),现价:25.45元,2014年8月12日,公司在投资者关系互动平台上表示,公司无水乙醇注射液被列入国家财政部2013年央企国有资本经营预算计划,并拨付资金1亿元支持该产品的产业化的事件属实,并将于8月22日发布公告。无水乙醇原料及注射液研究,是由国药集团国瑞药业有限公司联合上海医药(601607)工业研究院、太原市紫苑药物研制开发有限公司,按照三类新药的技术规范完成介入治疗肾囊肿和肝癌的新药,填补国内空白,属于国家政策重点支持的“治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药”。由于无水乙醇注射液填补了国内介入治疗药的空白,且属临床急需药品,已被列入国家财政部“2013年中央企业国有资本经营预算支出计划”,并拨付资金1亿元支持国瑞药业该产品的产业化。
42、万孚生物(300482),现价:49.61元,万孚生物与西门子医疗将利用各自的资源优势,开展广泛战略合作,范围涵盖综合及专科类医院、体检中心、检验中心、影像中心、肿瘤治疗中心、肿瘤诊断中心等项目。也为万孚生物布局精准医疗,在推动医学影像、分子影像等领域的发展打下扎实基础。
43、金达威(002626),现价:19.81元,2013年9月公司使用超募不超过22500万新台币(约4600万元)认购国鼎生技以私募方式发行的3000万股中不超过500万股普通股,每股45元新台币。交易完成后,公司将持其不超过5.17%的股权。国鼎生技专注于抗癌、抗发炎免疫系统疾病的新药开发和健康食品产业,属于台湾行政院近年推动的六大新兴产业中的生技产业。截止2012年12月31日,总资产9.11亿元新台币,所有者权益7.7亿元新台币。2012年度营收1.34亿元新台币,税后净损1.77亿元新台币。此次认购国鼎生技有助于公司实现高起点、快速步入生物医药领域。
44、誉衡药业(002437),现价:3.12元,吉西他滨2012年实现销售3792.19万元,比去年同期增长5.33%。注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药,被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,公司产品于04年获得批文,公司产品与同规格产品相比价格较低,具有很强的价格优势。2013年年报未做相应披露。
45、吉林敖东(000623),现价:16.08元,控股子公司延吉药业以360万元受让“注射用复方胰核糖核酸的制备方法”专利,专利号为ZL00134912.0。该专利是以牛胰脏为原料,先后经过前处理,匀浆,提取,除蛋白,沉淀,纯化,除菌,过滤和冻干等程序制成,含有胰核糖核酸,硒和脾细胞内转移因子,具有抗癌,抗衰老和增强免疫功能,配合手术,本药物和中药,疗效显著,减轻放,化疗的毒副反应,能使癌细胞引起空泡样变性,癌细胞溶解,液化性坏死,在其周围大量增生纤维芽细胞,巨噬细胞和淋巴细胞,以结缔组织代替癌组织。
46、盈康生命(300143),现价:8.04元,2017年3月公告,公司全资子公司玛西普医学科技发展(深圳)有限公司拟以支付现金方式收购四川友谊医院有限责任公司部分股权。本次交易价格预计为人民币5亿元至6亿元。四川友谊医院是大型三级综合性医院,其特色科室是肿瘤科、放疗科、妇科(妇科肿瘤)等与肿瘤诊断和治疗相关的科室。
47、以岭药业(002603),现价:11.61元,公司在肿瘤用药领域已上市养正消积胶囊,主要用于肿瘤的辅助治疗,与化疗药合用有助于提高化疗疗效。养正消积胶囊配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著;2017年6月,公司获得化学一类新药“XY0206片”药物临床试验批件。该药拟用于急性髓性白血病(AML)的诱导缓解和维持治疗,也可用于肺癌等恶性肿瘤的治疗。
48、和佳股份(300273),现价:5.03元,2014年7月18日,公司董事长郝镇熙昨日在接受证券时报记者采访时表示,公司多年前就已开发出细胞治疗方法,根据“用人体自身的免疫细胞杀死肿瘤细胞”原理,并应用到肿瘤微创治疗解决方案中。2013年,细胞治疗项目已经给和佳股份带来近亿元的销售收入。
49、信立泰(002294),现价:18.96元,信立泰拟1000万美元认购Viracta公司的C轮优先股,成为其股东。Viracta主要从事抗肿瘤药物临床阶段的研究、开发。其核心在研产品nanatinostat,与口服抗病毒药物联用,可用于治疗与EB病毒(Epstein-BarrVirus)相关的癌症。
50、ST银河(000806),现价:2.05元,公司2015年5月14日午间公告,公司与银河集团、得康生物股东方协商达成共识,公司作为单一收购方以自有资金1.8亿元收购时宏珍、包天、吴雪琴合计持有的得康生物60%股份。公司表示,本次收购完成后,得康生物将成为公司的控股子公司。今后公司将整合行业资源,将得康生物打造成肿瘤免疫治疗领域的领军企业。通过本次收购,公司将在“细胞免疫治疗技术”的研发和应用领域取得实质性突破,为公司在生物医药领域的产业布局打下坚实基础。
51、人福医药(600079),现价:13.58元,湖北葛店人福药业(占81.07%)是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发、生产和销售的现代化医药生产企业,全部车间均通过了国家GMP认证及ISO14001认证,部分原料药已通过COS(欧洲药典适应性证书)认证。其主要产品有米非司酮系列药品,米索前列醇片,左炔诺孕酮,醋酸环丙孕酮,非那雄胺,奥卡西平,因卡磷酸二钠,氨磷汀等。2013年营收3.95亿元,净利润3745.16万元。
52、神奇制药(600613),现价:6.87元,2014年3月,公司子公司柏强制药与遵义医学院签署斑蝥素酸镁及其制备方法专利实施许可合同,专利许可有效期至2024年。研究表明,斑蝥素酸镁对肺腺癌细胞H-1299和A-549具有非常好的抑制作用。该合同主要基于提升公司在抗肿瘤药方面的优势、把握发展机遇和开拓抗肿瘤药市场新格局的目的。但鉴于斑蝥素酸镁的药理和毒理研究尚未完善,未来该产品也存在一定不确定性。
53、国药一致(000028),现价:45.74元,国药一致旗下公司深圳万乐药业有限公司独家抗癌新药多拉达唑注射液及其原料药已获临床批件,标志该药正式进入临床研究阶段,对企业具有里程碑式的意义。但取得临床批件仅表明子公司可启动临床研究,而抗肿瘤新药临床一般分三期,各阶段长短不一,保守估计临床阶段还需要数年时间。
54、太极集团(600129),现价:12.86元,2012年年报披露,国内外首创抗肿瘤药物新剂型DXJS已完成工艺研究,临床前研究进入全面总结阶段。2013年报未披露。
55、嘉应制药(002198),现价:5.94元,公司于14年4月10日晚间公告称,公司于4月9日与暨南大学签订了技术合作合同。双方共同参与“抗肿瘤纳米药物”(暂定名)开发项目的研发,并就研发提升、临床实验研究、知识产权、产品生产及销售的权限等方面达成协议。据介绍,“抗肿瘤纳米药物”是暨南大学针对严重危害我国人民健康的恶性肿瘤自主研发的具有重要临床价值的创新药物。该“抗肿瘤纳米药物”的主要技术优势在于通过抗肿瘤药物纳米化技术,有效改善了抗肿瘤药物的溶解性、增强其在人体内的稳定性、控制其在人体内释放及靶向选择性,克服了其毒副性和不稳定性等问题。前期临床前结果表明,该“抗肿瘤纳米药物”对乳腺癌、宫颈癌、肝癌及肺癌等多种肿瘤具有良好的效果,且毒性比较低,具有非常大的应用前景。
56、透景生命(300642),现价:42.79元,公司综合运用高通量流式荧光技术,化学发光免疫分析技术,多重多色荧光PCR技术等多个技术平台开发诊断试剂,形成了“以肿瘤全病程临床检测产品为主,其他领域检测产品为辅”的丰富的产品线,涵盖肿瘤“未病筛查-辅助诊断-个性化用药-预后及疗效检测”全病程的各个环节,广泛应用于临床诊断领域。
57、尖峰集团(600668),现价:14.09元,2011年4月,公司投资47969万元建设金西基地项目。全部建成后形成年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料生产线(为制剂配套)和2亿支各类粉针生产线。2012年4月10日公告,公司控股99.16%的尖峰药业拟投入3900万元(按阶段成果分期支付)与中国药科大学及其医药化工研究所等相关方合作,进行抗肿瘤一类新药(DPT)的临床前研究。2013年,公司医药业务收入9.21亿元,同比增长11.25%,毛利率19.59%。
58、片仔癀(600436),现价:108.48元,片仔癀主要成份包括牛黄、麝香、三七、蛇胆名贵药材。除了主治热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,痈疽疔疮,无名肿毒,跌打损伤及各种炎症,还可以抑制消化系统癌细胞的生长,可作为一种抗肿瘤辅助用药,公司申请了研究开发的专利并获受理。
59、福安药业(300194),现价:5.26元,公司主要产品为抗生素药物,2014年11月公司收购宁波天衡药业100%股权,天衡药业是一家现代化学药制药企业,主要从事抗肿瘤及辅助类、呼吸系统类等药品原料药与制剂的研发、生产和销售。
60、泰禾集团(000732),现价:5.79元,2018年1月23日,泰禾医疗正式宣布成立肿瘤影像事业部,这是泰禾医疗继2017年9月,在成都设立肿瘤诊疗研究所之后,致力于将国际顶尖肿瘤及放疗技术在中国落地的又一大推动举措。
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